Totalt regulerbare promotorer til skræddersyede starterkulturer
Formålet med projektet var at undersøge, om udvalgte promotorer i DNA fra laktokok-specifikke bakteriofager kunne ændres med henblik på at optimere ydeevnen af starterkulturer under forskellige stressbetingelser.
Af: Grith Mortensen
Projektet har ført til en klart forbedret forståelse af de særlige genetiske tænd-sluk-mekanismer, der styres af regulerende proteiner forud for promotorerne i bakteriofagerne. Konkret er det blevet vist, at der kan konstrueres stabile genetiske varianter af bakteriofager, der ved infektion af mælkesyrebakterier ikke ødelægger disses syrningseffektivitet. Tværtimod kan de programmeres til for eksempel at kode for lysering af mælkesyrebakterierne, når der for eksempel er opnået et tilpas lavt pH eller høj temperatur ved eftervarmningen i forbindelse med osteproduktion.
Projektet har desuden bidraget til udvikling af nye molekylærbiologiske metoder, som kan anvendes i det fremtidige molekylærbiologiske arbejde med ændring af syrningsegenskaber af mælkesyrebakterier.
Projekt: 1996-2000
Budget: 2.803.228 DKK
Intern finansiering: Mælkeafgiftsfonden
Ekstern finansiering: FØTEK 2
Afslutningsrapport: Februar 2001
Projektleder: Karin Hammer
Institution: BioCentrum-DTU, Sektion for Molekylær Mikrobiologi
Publikationer og præsentationer
Microbiology (1998) 144, 2203-2215.
Mælkeritidende (2002) 11.